Глоссарий

Аллелизм (аллеломорфизмом) – явление, при котором один и тот же ген представлен двумя и более состояниями (аллелями), определяющих альтернативные признаки.

Аллель – одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов; различные аллели данного гена обычно распознаются фенотипически.

Анализирующее скрещивание – скрещивание особи с доминантным фенотипом с особью, имеющей рецессивный фенотип и, соответственно, генотип – рецессивную гомозиготу. При этом по результатам в потомстве определяют генотип первой особи. Формально анализирующим обозначают скрещивание гибрида из первого поколения с родительской формой, имеющей генотип рецессивной гомозиготы.

Анеуплоидия – изменение числа хромосом в кариотипе на величину, не кратную гаплоидному набору вида (например, увеличение или уменьшение на одну, две хромосомы).

Аутбридинг – скрещивание особей одного вида из разных популяций, т.е. являющихся неродственными. Аутбридинг повышает уровень гетерозиготности популяции.

Аутосома – любая неполовая хромосома.

Взаимодействующие гены – участвующие в формировании одного и того же признака в ходе реализации наследственной программы развития организма.

Возвратные скрещивания – скрещивание гибридного потомка с одной из родительских форм. Соответственно, может быть два варианта: анализирующее и собственно возвратное скрещивание.

Ген – это участок ДНК, отвечающий за формирование какого-то определённого белка, и, как следствие, признака.

Генетическая карта хромосомы – схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления.

Генетический груз – наличие в популяциях летальных генов.

Генотип – это совокупность генов одного организма.

Генофонд – все разнообразие генов и аллелей, имеющихся у всех особей популяции.

Гетерозигота – генотип, включающий аллеломорфную пару по одному гену.

Гетерозиготный организм – произошедший от слияния гамет, несущих различные наследственные задатки.

Гетерозис – гибридная сила, проявляющаяся в превосходстве гибрида над обеими родительскими формами. Репродуктивный гетерозис выражается в лучшем развитии органов размножения, приводит к повышению урожайности плодов и семян; соматический гетерозис приводит к мощному развитию вегетативной массы; приспособительный, или адаптивный, гетерозис (сверхдоминирование) выражается в общем повышении жизнеспособности.

Гибридологический метод – комплекс различных схем скрещивания, посредством которых выявляются закономерности наследования признаков и их генетическая детерминация.

Гибриды – организмы, полученные от скрещивания особей с различными признаками и генотипами.

Гомозигота – генотип, содержащий два одинаковых аллеля по одному гену.

Гомозиготный организм – произошедший от слияния гамет, несущих одинаковые наследственные задатки.

Группа сцепления – вся совокупность генов, расположенных в одной хромосоме. Количество групп сцепления у каждого вида соответствует гаплоидному набору хромосом.

Дигибридное скрещивание – скрещивание, в котором родительские формы отличаются по двум парам альтернативных признаков.

Дикий тип – преобладающий (типичный) фенотип в природной популяции.

Доминирование – подавление одним геном фенотипического проявления другого гена в гетерозиготе.

д. полное – тип межаллельных отношений, при котором доминантный аллель полностью подавляет действие аллельного гена, а доминантный признак проявляется четко и константно из поколения в поколение;

д. неполное (частичное) – тип межаллельных отношений, при котором доминантный ген неполностью подавляет действие аллельного гена; у гетерозигот в фенотипе признак выражается в виде промежуточной формы относительно родителей;

д. кодоминирование – тип межаллельных отношений, при котором альтернативные аллели равнозначны, а их сочетание в зиготе предопределяет новое качество признака относительно родительских форм.

Инбридинг – близкородственное скрещивание, применяют для разложения популяции на гомозиготные линии или выведения новой мутантной формы. Продолжительный инбридинг приводит к вырождению линии.

Кариотип – хромосомный набор в одной клетке, характеризующийся определенным числом, размером и конфигурацией хромосом.

Изменчивость – возникновение новых особенностей у потомков относительно родителей.

и. комбинативная – представляет собой результат нового сочетания генов в генотипах потомства относительно родительских форм, и выражается в появлении разнообразия признаков организмов; такая изменчивость не связана с мутациями и базируется на разных комбинациях уже существовавших в популяции аллелей;

и. мутационная – является результатом мутаций, т.е. появлением новых вариантов наследственных структур;

и. модификационная – возникает под действием изменения условий среды, при этом генотип особи не меняется.

Комплементарность – явление, когда два неаллельных доминантных гена при совместном нахождении в генотипе (A-B-) обусловливают новый признак, как правило соответствующий дикому типу, по сравнению с действием каждого гена в отдельности (A-bb или aaB-).

Крисс-кросс наследование – феномен при сцепленном с полом наследовании, когда сыновья наследуют признак матери, а дочери – признак отца.

Кроссинговер – равноценный обмен аллелями между гомологичными хромосомами.

Локус – местоположение гена в хромосоме.

Летальный аллель (леталь) – вариант гена, приводящий к гибели организма на разных стадиях развития.

Множественный аллелизма – явление, при котором один ген может быть представлен несколькими или многими вариантами аллелей.

Множественный кроссинговер – одновременный перекрест между гомологичными хромосомами в двух и более локусах.

Модификации – ненаследуемые изменения организма в пределах нормы реакции генотипа. Модификации являются адаптивными, если это реакция клеток организма на неоднократно действовавшие факторы среды в ходе эволюции вида.

Моногибридное скрещивание – родительские формы отличаются по аллелям одного гена.

Мутации – скачкообразные, наследуемые изменения генетического материала.

м. генные (точковые) – изменение последовательности нуклеотидов ДНК в пределах одного гена;

м. хромосомные (хромосомные перестройки) – изменение структуры хромосом: делеции – выпадения частей хромосомы; дупликации – удвоение части хромосомы; инверсии – разворот участка хромосомы на 180^о; транслокации – перемещения части одной хромосомы на другую, не гомологичную ей.

м. геномные – изменение числа хромосом в кариотипе;

м. генеративные – происходят в гаметах и клетках зародышевого пути;

м. соматические – происходят во всех клетках, кроме половых и клеток зародышевого пути.

Наследственность – биологический процесс, обусловливающий сходство между родителями и потомками.

Ненаследственная изменчивость – то же что и модификационная.

Норма реакции генотипа – ряд всех вариантов фенотипов, которые могут сформироваться на основе данного генотипа в различных условиях среды.

Носитель – гетерозиготный индивидуум, нормальный по фенотипу, но обладающий рецессивным аллелем.

Пенетрантность – частота фенотипического проявления мутации в генетически чистой линии, когда часть особей оказывается дикого типа; или вероятность проявления мутации у одной особи с соответствующим гомозиготным генотипом.

Плейотропность – явление, при котором мутация одного гена приводит к одновременному изменению нескольких признаков организма.

Пол – это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих его участие в воспроизведении потомства и передаче наследственной информации следующему поколению за счет образования гамет.

п. гомогаметный – пол, образующий одинаковые типы гамет в отношении определения пола;

п. гетерогаметный – пол, образующий разные типы гамет в отношении определения пола.

Полимерия – явление взаимодействия генов, когда один признак определяется несколькими генами с однозначным действием, локализованными в разных хромосомах.

п. кумулятивная – степень выраженности признака зависит от числа соответствующих доминантных генов в генотипе: чем больше доминантных аллелей, тем сильнее проявление;

п. некумулятивная – определяет формирование пары альтернативных признаков с ди– и полигенной детерминацией; достаточно одного доминантного аллеля в генотипе, чтобы соответствующий признак проявился.

Полиплоидия – изменение числа хромосом в кариотипе на величину, кратную гаплоидному набору исходного вида.

Полиморфизм – присутствие в популяции нескольких форм гена или признака с частотой выше частоты спонтанных мутаций.

Поток генов – обмен генами между популяциями в результате миграции особей.

Рецессивный:

р. ген, действие которого в гетерозиготном состоянии подавлено;

р. признак, который не проявляется у гибрида.

Реципрокные скрещивания – два взаимно-обратных варианта скрещивания: в первом случае один пол имеет учитываемую(-ые) мутацию(-и), во втором – эту мутацию(-и) имеет другой пол.

Сантиморган – относительное расстояние между генами. 1% кроссоверов в потомстве от анализирующего скрещивания равен 1 сантиморгану.

Сверхдоминирование – в популяциях преимущество гетерозигот по отношению к гомозиготам.

Селекция – это наука, изучающая биологические основы и методы создания и улучшения пород животных, сортов растений и штаммов микроорганизмов.

Серия множественных аллелей – вся совокупность вариантов аллелей одного гена.

Сибсы – потомки (братья и сестры) одной пары родителей.

Собственно возвратное скрещивание – скрещивание гибрида из первого поколения с родительской формой, имеющей генотип доминантной гомозиготы.

Сцепленные гены – находящиеся в одной хромосоме.

Сцепленные с полом признаки – признаки, гены которых расположены в половых хромосомах.

Фенотип – совокупность всех признаков организма. Термин также справедлив по отношению к одному или нескольким учитываемым признакам особи. Фенотип формируется под влиянием генотипа и внешней среды.

Чистые линии – родственные организмы, воспроизводящие в ряду поколений одни и те же признаки.

Эпистаз – подавление действия одного гена другим, ему не аллеломорфным. Гены, подавляющие действие других генов, называют супрессорами или ингибиторами.